Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

PT-ORF ( Орфорглипрон)

Проводит АО «Р-Фарм»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PT-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг, 5,5 мг (АО Р Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Фундайо, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг, 5,5 мг (Lilly USA, LLC, США) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 446 от 29.09.2026
Номер протоколаCA101381418
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану96
Сроки29.09.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 сентября 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 0% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.