Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Семаглутид
Проводит ОАО «Авексима»
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Семаглутид, таблетки, 3 мг и 14 мг (ОАО Авексима, Россия) и Ребелсас®, таблетки, 3 мг и 14 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых субъектов при многократном приеме внутрь натощак
Разрешение№ 303 от 08.07.2026
Номер протоколаAVE-SEM-BE-2025-09
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану140
Сроки08.07.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 июля 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 49% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.