Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Римегепант
Проводит ООО «Джодас Экспоим»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римегепант, таблетки, диспергируемые в полости рта, 75 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Nurtec ODT® (МНН: римегепант, Biohaven Pharmaceuticals Inc./Pfizer Inc, США), таблетки, диспергирумые в полости рта, 75 мг, у здоровых добровольцев
Разрешение№ 210 от 31.05.2024
Номер протоколаRMG-01-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану45
Сроки31.05.2024 — 31.12.2024
РазработчикООО «Вита этерна»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 мая 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.