Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ФАБОСЕД® (Фабомотизол)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФАБОСЕД® (МНН: фабомотизол), таблетки, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Разрешение№ 214 от 31.05.2024
Номер протоколаPHS-FAB-0324
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки03.06.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 июня 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.