Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Индапамид Ретард (Индапамид)
Проводит ООО «РИФ»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Арифон® ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Разрешение№ 211 от 31.05.2024
Номер протоколаINDP002-R-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки10.06.2024 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 июня 2024Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 90% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.