Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
APL012600 (Ибупрофен + Парацетамол)
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО (POLPHARMA S.A.)
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов APL012600 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Разрешение№ 350 от 17.08.2026
Номер протоколаAPL012600_01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки17.08.2026 — 11.03.2027
Страна разработчикаПольша
Начало: 17 августа 2026Окончание: 11 марта 2027
Пройдено 22% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.