Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

NIF

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c последовательным адаптивным (двухэтапным) дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов NIF, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным лекарственным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь после еды

Разрешение№ 326 от 27.07.2026

Номер протоколаNIF-VPH-BE-2026

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану44

Сроки27.07.2026 — 31.12.2028

РазработчикООО «Велфарм»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 27 июля 2026Окончание: 31 декабря 2028

Пройдено 8% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.