Завершено
Фаза I
Россия
MIT-002 (Пембролизумаб, ЗакАрия)
Проводит СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности в параллельных группах препарата MIT-002 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различной локализации
Разрешение№ 206 от 29.05.2024
Номер протоколаMIT-002/1
ФазаФаза I
Участников по плану200
Сроки29.05.2024 — 01.06.2025
РазработчикООО «МЕДИЦИНСКИЕ ИННОВАЦИИ И ТЕХНОЛОГИИ»
Страна разработчикаИран
Начало: 29 мая 2024Окончание: 1 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
30 центров в 20 городахКалининград
Киров
Красноярск
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ООО «ЕвроСитиКлиник»
- ООО «Онкологический научный центр»
- ООО «Степмед Клиник»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ЧУЗ «КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА «РЖД-МЕДИЦИНА» ГОРОДА САНКТ-ПЕТЕРБУРГ»
- Частное медицинское учреждение «Евромедсервис»
Томск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.