Идёт
Фаза I–II
Россия
Аврана лекарственного экстракт
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности применения таблеток экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком предстательной железы при применении в комбинации со стандартной терапией
Разрешение№ 292 от 02.07.2026
Номер протоколаSGMU-AV-2025
ФазаФаза I–II
Участников по плану180
Сроки02.07.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 июля 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 50% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 10 городахНижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Саранск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.