Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

АРРИЗА® (Ризатриптан)

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов АРРИЗА®, пленки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и MAXALT®, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 284 от 30.06.2026

Номер протоколаRZP-BE01-26

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану60

Сроки30.06.2026 — 22.06.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 30 июня 2026Окончание: 22 июня 2027

Пройдено 26% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ООО «Лиганд ресерч»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.