Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ресметиром
Проводит ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ресметиром, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Rezdiffra, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Madrigal Pharmaceuticals, Inc., США) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Разрешение№ 272 от 22.06.2026
Номер протоколаRSM-01-2026
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки22.06.2026 — 31.12.2026
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 июня 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 53% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.