Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ребамипид

Проводит Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)

Открытое, сравнительное, рандомизированное, трёхпоследовательное, перекрестное, трехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) и Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 269 от 22.06.2026
Номер протоколаBE-REB02-26
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки22.06.2026 — 16.09.2026
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаЮжная Корея
Начало: 22 июня 2026Окончание: 16 сентября 2026
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.