Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3 (Инсулин аспарт)

Проводит ООО «Завод Медсинтез»

Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Фиасп®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

Разрешение№ 263 от 16.06.2026
Номер протоколаИнсАН
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану70
Сроки16.06.2026 — 09.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 июня 2026Окончание: 9 декабря 2026
Пройдено 61% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.