Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Розувастатин + Эзетимиб
Проводит АО «Фармпроект»
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг + 10 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Разрешение№ 250 от 04.06.2026
Номер протоколаRosEz-BE-2026
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки04.06.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 июня 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 57% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.