Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный)

Проводит ООО «Завод Медсинтез»

Рандомизированное сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препаратов РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и НовоМикс® 30 ФлексПен®, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев

Разрешение№ 236 от 02.06.2026
Номер протоколаИнс2ф
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки02.06.2026 — 09.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 июня 2026Окончание: 9 декабря 2026
Пройдено 64% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.