Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дулоксетин

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дулоксетин (60 мг, капсулы кишечнорастворимые, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.

Разрешение№ 139 от 06.04.2026

Номер протокола26-109/R

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану80

Сроки06.04.2026 — 10.03.2027

РазработчикООО «КРКА-РУС»

Страна разработчикаСловения

Начало: 6 апреля 2026Окончание: 10 марта 2027

Пройдено 53% планового срока

Области и заболевания

Неврология Психиатрия Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.