Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы, 200 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс, капсулы, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Соединенное Королевство), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 122 от 26.03.2026
Номер протоколаBE-IBU01-26
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки26.03.2026 — 31.12.2026
РазработчикООО «Лиганд ресерч»
Страна разработчикаИндия
Начало: 26 марта 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 68% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.