Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ибупрофен

Проводит АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, капсулы, 200 мг (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия) и Нурофен® Экспресс, капсулы, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Соединенное Королевство), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 122 от 26.03.2026
Номер протоколаBE-IBU01-26
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки26.03.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаИндия
Начало: 26 марта 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 68% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.