Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ГП-14-018-02 (Лапатиниб)
Проводит ООО «Фарм-Синтез»
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды
Разрешение№ 123 от 26.03.2026
Номер протоколаPSZ-LAP-HV-BE-02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану78
Сроки26.03.2026 — 28.01.2027
РазработчикООО «Экселлена Рисеч энд Девелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 марта 2026Окончание: 28 января 2027
Пройдено 62% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.