Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эвоглиптин

Проводит ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эвоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эводин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Разрешение№ 96 от 17.03.2026
Номер протоколаRDPh_25_48
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки17.03.2026 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 марта 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 69% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.