Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, со вкусом и ароматом клубники, [для детей], 40 мг/мл (АО Кировская фармацевтическая фабрика, Россия), в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, апельсиновая, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 55 от 13.02.2026
Номер протоколаIBPS001-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки13.02.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 февраля 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 22% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.