Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)
Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки, 250 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Фенибут, таблетки, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия), после приема внутрь после еды здоровыми добровольцами
Разрешение№ 50 от 12.02.2026
Номер протоколаBE-FNB01-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки12.02.2026 — 19.05.2026
РазработчикФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 февраля 2026Окончание: 19 мая 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.