Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Фенибут (Аминофенилмасляная кислота)

Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Фенибут, таблетки, 250 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и Фенибут, таблетки, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия), после приема внутрь после еды здоровыми добровольцами

Разрешение№ 50 от 12.02.2026
Номер протоколаBE-FNB01-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки12.02.2026 — 19.05.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 февраля 2026Окончание: 19 мая 2026
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.