Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эмпаглифлозин
Проводит Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Открытое, сбалансированное, перекрестное, рандомизированное, одноцентровое, двухпоследовательное, двухпериодное исследование биодоступности и биоэквивалентности препаратов Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами в одинаковой дозе.
Разрешение№ 27 от 29.01.2026
Номер протоколаEMP-APL-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки29.01.2026 — 31.12.2026
РазработчикООО «Лиганд ресерч»
Страна разработчикаИндия
Начало: 29 января 2026Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 73% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.