Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леводопа + Бенсеразид
Проводит ООО «ФармКонцепт»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леводопа + Бенсеразид капсулы, 200 мг + 50 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Мадопар® 250 таблетки, 200 мг + 50 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Разрешение№ 180 от 13.05.2024
Номер протоколаlevoben-02/2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки13.05.2024 — 31.10.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 мая 2024Окончание: 31 октября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.