Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эбастин

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Эбастин, 20 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта (АО Фармпроект, Россия) и препарата Кестин®, 20 мг, таблетки-лиофилизат (Алмиралл, С.А., Испания) у здоровых добровольцев натощак.

Разрешение№ 14 от 22.01.2026

Номер протоколаEBST-BE-01-2025

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану37

Сроки22.01.2026 — 31.12.2026

РазработчикООО «Национальный научный центр исследований и фармаконадзора»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 22 января 2026Окончание: 31 декабря 2026

Пройдено 74% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.