Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Леводопа+Бенсеразид

Проводит ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Леводопа+Бенсеразид, таблетки, 200 мг + 50 мг (ФГУП ЭНДОФАРМ) и Мадопар® 250, таблетки 200 мг + 50 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами

Разрешение№ 6 от 19.01.2026
Номер протоколаBE-LVD01-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки19.01.2026 — 01.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 января 2026Окончание: 1 декабря 2026
Пройдено 81% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.