Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ГриппоЛекас (Умифеновир)
Проводит ЗАО «Берёзовский фармацевтический завод»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ГриппоЛекас капсулы 200 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и референтного лекарственного препарата Арбидол® Максимум капсулы 200 мг (АО Отисифарм, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 179 от 13.05.2024
Номер протоколаBE-17082023-UmphBFZ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки13.05.2024 — 07.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 мая 2024Окончание: 7 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.