Идёт
Фаза I–III
Россия
LLFM19401
Проводит ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Проспективное многоцентровое несравнительное одногрупповое клиническое исследование по изучению фармакокинетики, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата LLFM19401 у пациенток с диагнозом HER2-слабоположительный рецидивный или метастатический рак молочной железы
Разрешение№ 613 от 29.12.2025
Номер протоколаLLFM19401-2025
ФазаФаза I–III
Участников по плану60
Сроки29.12.2025 — 31.10.2029
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 декабря 2025Окончание: 31 октября 2029
Пройдено 20% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 9 городахКраснодар
Красноярск
Москва
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
Нальчик
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.