Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тримебутин

Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Тримебутин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Авексима, Россия) и Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после еды

Разрешение№ 602 от 26.12.2025

Номер протоколаAVE-SPA-BE-2025-06

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану38

Сроки26.12.2025 — 31.10.2026

Страна разработчикаРоссия

Начало: 26 декабря 2025Окончание: 31 октября 2026

Пройдено 91% планового срока

Области и заболевания

Гастроэнтерология Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.