Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Азилсартана медоксомил
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил, таблетки, 80 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Разрешение№ 592 от 25.12.2025
Номер протоколаRDPh_25_31
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки12.01.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 января 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 24% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.