Идёт
Фаза I
Россия
FCU1-BsFm/PP
Проводит ФГБУ «ЦСП» ФМБА России
Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата FCU1-BsFm/PP на фоне инфузий препарата 5-фторцитозин у пациентов c подтвержденным диагнозом прогрессирующей солидной опухоли
Разрешение№ 585 от 23.12.2025
Номер протоколаПО-I-2025
ФазаФаза I
Участников по плану36
Сроки23.12.2025 — 31.12.2027
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 38% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 3 городахМосква
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
- ООО «АВ медикал групп»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.