Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен
Проводит ООО «ВТФ»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (ООО ВТФ, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Разрешение№ 576 от 19.12.2025
Номер протоколаBE-VTF-IBPR-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки19.12.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 76% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.