Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Нимесулид

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, таблетки, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Аулин®, таблетки, 100 мг, (Angelini Pharma, Чешская Республика) у здоровых добровольцев после приема пищи.

Разрешение№ 557 от 09.12.2025

Номер протоколаNSLD-BE-25

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану40

Сроки09.12.2025 — 01.09.2026

РазработчикООО «Национальный научный центр исследований и фармаконадзора»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 9 декабря 2025Окончание: 1 сентября 2026

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.