Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
PC21 (Семаглутид)
Проводит СиннаГен Ко
Открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PC21, раствор для инъекций, 3,2 мг/мл и референтного препарата при однократном здоровымвзрослым добровольцам мужского пола натощак
Разрешение№ 549 от 08.12.2025
Номер протоколаCG-SP32BE-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки08.12.2025 — 31.12.2026
РазработчикООО «КАСФАРМ»
Страна разработчикаИран
Начало: 8 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 77% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.