Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тримебутин ретард (Тримебутин)

Проводит ООО «Озон»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО АЛИУМ, Россия), у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи

Разрешение№ 545 от 05.12.2025
Номер протоколаTRBT001-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки05.12.2025 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 27% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.