Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Омепразол
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное с полным повтором, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам капсул кишечнорастворимых 40 мг препарата Омепразол (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Losec (Neon Healthcare Ltd., Великобритания), после однократного приема внутрь после еды здоровыми взрослыми добровольцами обоего пола
Разрешение№ 525 от 21.11.2025
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2024/OMETotal_fed
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану56
Сроки21.11.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаИндия
Начало: 21 ноября 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 78% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.