Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амлодипин + Периндоприл
Проводит ЗАО «АЛСИ Фарма»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Периндоприл таблетки 10 мг + 8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Престанс® таблетки 10 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 522 от 20.11.2025
Номер протоколаBE-03072025-AmPrAlsi
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки20.11.2025 — 30.09.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 ноября 2025Окончание: 30 сентября 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.