Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ацикловир
Проводит ООО «ПИК-ФАРМА»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ацикловир, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА) и Zovirax, суспензия для приема внутрь, 200 мг/5 мл (GlaxoSmithKline) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 517 от 18.11.2025
Номер протоколаPIK-ACV-HV-BE-1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки18.11.2025 — 05.08.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 ноября 2025Окончание: 5 августа 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.