Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Амлодипин + Индапамид + Периндоприл

Проводит ЗАО «АЛСИ Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл таблетки 10 мг+2,5 мг+8 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 515 от 17.11.2025
Номер протоколаBE-03072025-AmInPrAlsi
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки17.11.2025 — 16.09.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 ноября 2025Окончание: 16 сентября 2026
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.