Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Темгиколурил
Проводит АО «Фармпроект»
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Темгиколурил, таблетки, 500 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Разрешение№ 508 от 12.11.2025
Номер протоколаTem-BE-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану49
Сроки12.11.2025 — 30.04.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 ноября 2025Окончание: 30 апреля 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.