Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Дезлоратадин
Проводит АО «Фармпроект»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин, 5 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта (АО Фармпроект, Россия) и референтного препарата Эриус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Разрешение№ 503 от 10.11.2025
Номер протоколаDLRTD-BE-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки10.11.2025 — 01.09.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 ноября 2025Окончание: 1 сентября 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.