Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Респифорб® (Будесонид + Формотерол)
Проводит ООО «ПСК Фарма»
Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респифорб®, капсулы с порошком для ингаляций, 320 мкг+9 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 502 от 07.11.2025
Номер протоколаRB-2211060-05
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану66
Сроки07.11.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 ноября 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 42% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.