Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
PRO582
Проводит ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата PRO582 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Разрешение№ 501 от 07.11.2025
Номер протоколаIZV-PRO582
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану260
Сроки07.11.2025 — 23.08.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 ноября 2025Окончание: 23 августа 2028
Пройдено 32% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.