Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Кандесартан плюс (кандесартан + гидрохлортиазид)
Проводит Рубикон ООО
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кандесартан плюс, таблетки, 16 мг+12,5 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Разрешение№ 491 от 28.10.2025
Номер протоколаCanHСht-BE-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану49
Сроки28.10.2025 — 01.08.2026
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 28 октября 2025Окончание: 1 августа 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.