Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Респисальф® (Салметерол+Флутиказон)
Проводит ООО «ПСК Фарма»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респисальф®, капсулы с порошком для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 481 от 24.10.2025
Номер протоколаRB-2203040-05
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки24.10.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 октября 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 43% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.