Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ГП-14-018-02
Проводит ООО «Фарм-Синтез»
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Разрешение№ 484 от 24.10.2025
Номер протоколаPSZ-LAP-HV-BE-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану78
Сроки24.10.2025 — 15.07.2027
РазработчикООО «Экселлена Рисеч энд Девелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 октября 2025Окончание: 15 июля 2027
Пройдено 55% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.