Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Агосомин (Агомелатин)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата Агосомин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак.
Разрешение№ 474 от 20.10.2025
Номер протоколаPHS-AGM-0925
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки20.10.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 октября 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.