Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Антиболь Экспресс (Ибупрофен)

Проводит ЗАО «Эвалар»

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Антиболь Экспресс (ибупрофен), капсулы, 400 мг (ЗАО Эвалар, Россия), и Нурофен® Экспресс Форте (ибупрофен), капсулы, 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 177 от 08.05.2024
Номер протоколаIbpr-BE-24
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану32
Сроки08.05.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 мая 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.