Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Глинор (Гликвидон)
Проводит Белорусско-голландское совместное предприятие ООО «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Разрешение№ 453 от 06.10.2025
Номер протоколаGLVD-BE-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки06.10.2025 — 31.05.2026
РазработчикООО «АИкс Клиникал Трайлз энд Консалтинг»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 6 октября 2025Окончание: 31 мая 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.