Идёт
Фаза III
Россия
Энвафолимаб
Проводит Цзянсу Альфамаб биофармацевтическая компания
Рандомизированное контролируемое двойное слепое многоцентровое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности энвафолимаба в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе платины по сравнению с плацебо в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе платины в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии
Разрешение№ 449 от 03.10.2025
Номер протоколаGSP 401-302
ФазаФаза III
Участников по плану115
Сроки03.10.2025 — 01.08.2029
РазработчикООО «Гленмарк Импэкс»
Страна разработчикаКитай
Начало: 3 октября 2025Окончание: 1 августа 2029
Пройдено 26% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.