Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ривароксабан

Проводит Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия), после приема внутрь здоровыми добровольцами после еды.

Разрешение№ 443 от 30.09.2025
Номер протоколаRVR20-APL-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану45
Сроки30.09.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаИндия
Начало: 30 сентября 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 80% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.